橡膠應用-橡膠歷史簡介

西元1839, 查爾斯固特異首先藉由以硫磺(橡膠的硬化)加熱改良了自然橡膠的彈性及性質 , 它一直到 1930 年代，高分子橡膠以模壓成型才被了解應用。 在第二次世界大戰之後和整個 1950 年代在合成聚合物迅速的發展下。 1960 年代和 1970 年代的高分子橡膠 Elastomers 已大量商業化。

聚合物是重複化學的單位、或單體的長鏈。 化學結構可能是線的，循環的或分枝。當一個單體被聚合的時候，合量聚合體叫做 Homopolymer 。 例子包括聚乙烯、聚苯乙烯和 Polytetrafluoroethylene （ PTFE ）。 Copolymers （ Dipolymers ）或起源於單體超過一個類型的聚合。 在這些 Copolymers 的單體的分配可能是統計、任意或交互的。 例子包括乙烯－丙烯和 Fluorocarbon Elastomers （ Vinylidene 氟化物和 exafluoropropylene ） . Terpolymers 是三單體－單位聚合體，像是乙烯－丙烯－ Diene （ EPDM ）和特製 Fluorocarbon 等級。

有三個一般聚合體的團體：

1. 熱後可塑性物質（能與熱的作用一起融化的物質） 
   Semicrystalline 包含物質而無定形的片段聚合體
2. Thermosets 貶低並非有作用的加熱融化
3. Elastomers 交叉結合

塑膠是不常被連接硬的長鏈聚合體或交叉結合。
Elastomers 是能夠交叉結合的 Flexiblelong 鏈的聚合體。交叉結合用化學黏住能在溫度的提高避免對一個非交叉結合的聚合體的再版聚合體鏈。 交叉結合是鬆緊的關鍵，或橡膠一樣提供彈力

對於 Elastomers 的初期步驟是單體的聚合。 這典型的化學公司有，像是 Dupond 、 GE 、 Solvay 、 Daikin 和 Dyneon 。 一般的技術是由乳液狀、 Microemulsion 和中止聚合。 聚合結合二者或更多(單體)變成水的環境和在特定的溫度之下和壓力情況連接個別的單體進入被需要的聚合體。緩衝和其他的化學藥品可能被加到聚合體反應需要化學慣性聚合。